乳糜泻(Celiacdisease,CeD)，麸质敏感性肠病，也称为谷蛋白敏感性肠病：是一种与麸质谷蛋白摄入有关的小肠自身免疫性疾病。含有小麦、大麦或黑麦的食物中都存在麸质谷蛋白，当乳糜泻患者摄入了含有麸质谷蛋白的食物后，患者体内麸质特异性CD4+T细胞可在疾病相关的人类白细胞抗原(HLA)分子（大多数患者携带HLA-DQ2.5）的背景下识别麸质，小肠粘膜会发生免疫过敏反应导致小肠粘膜破坏，以至小肠无法从食物中吸收营养物质。
迄今为止，还没有批准的药物可以治疗CeD，唯一可用的治疗方法是终身无麸质饮食（GFD）。鉴于麸质特异性T细胞在CeD发病机制中的核心作用，最近中外制药有限公司研究人员报道开发了一种具有广泛反应性、高亲和力的双特异性TCR样抗体DONQ52，它与超过25种不同的麸质pHLA-DQ2.5结合，包括所有免疫显性表位，并在体外和体内阻断麸质依赖性免疫激活，同时保持全身免疫力，有望为CeD干预治疗提供新的解决思路。
pHLA-DQ2.5构建表达：
分别构建HLAa链和β链表达载体，生产可溶性MHCII类分子HLA-DQ2.5:33mer(LQLQPFPQPELPYPQPELPYPQPELPYPQPQPF)复合物，用于抗体开发免疫原，筛选原（33mer麦醇溶蛋白肽含有多个致病表位，例如DQ2.5-glia-α1a、DQ2.5-胶质细胞-α2和DQ2.5-胶质细胞-α1b）。
（数据来源BianchiM,etal.Immunity.）单B细胞兔单抗筛选：
使用重组HLA-DQ2.5:33mer免疫兔子后，基于公司内部兔单抗开发平台，对来自免疫兔子的B细胞进行荧光激活单细胞分选与HLA-DQ2.5:33mer结合的B细胞，并进一步筛选检测其与HLAI各种肽I(pHLAII)的结合。选择与麸质pHLA-DQ2.5广泛交叉反应的抗体DQNxx和DQNee作为候选分子。
（数据来源ChugaiPharmaceuticalCo.,Ltd）DONQ52双抗改造：
将两种原始抗体DQNxx和DQNee人源化，在保持抗体特异选择性、药代动力学(PK)、理化特性和免疫原性基础上，对抗体的重链和轻链进行了广泛的突变优化，逐一筛选DQNxx和DQNee最佳有效突变，并采用FAST-Ig双抗平台生成DONQ52双抗，同时改造Fc增强酸性pH条件下与新生儿Fc受体的结合，改善PK并减少与Fcgamma受体和C1q的结合以消除ADCC，CDC效应功能。
DONQ52体外表征：
使用一组都多种多肽HLA-DQ2.5复合物测试了DONQ52的结合选择性。DONQ52对致病性麸质多肽HLA-DQ2.5复合物具有广泛的反应性，同时证明与所有测试的麸质无关多肽HLA-DQ2.5复合物分子没有实质性结合。
DONQ52体外广泛中和：
DONQ52剂量依赖性抑制特异性TCR的人CD4+T细胞产生IL-2，针对5个免疫显性表位（DQ2.5-glia-α1a、DQ2.5-glia-α2、DQ2.5-glia-ω1、DQ2.5-glia-ω2和DQ2.5-hor-3a)和6个额外的CeD相关表位（DQ2.5-glia-α1a、DQ2.5-glia-γ1、DQ2.5-glia-γ2、DQ2.5-glia-γ3、DQ2.5-glia-γ4a、DQ2.5-glia-γ4d）均具有中和作用。
DONQ52交叉反应性结构基础：
通过分析抗体片段Fab与抗原之间复合物的x射线晶体结构，揭示了DONQ52的每个臂在结构上识别不同氨基酸序列的多个谷蛋白表位：DQNxx上CDR3-VH中的Tyra(Tyrb、Tyr99)和DQNee上CDR2-VL(CDR1-VL)中的Tyr-50(Tyr32)似乎在与各种麸质多肽HLA-DQ2.5复合物的广泛结合中具有关键作用。
DONQ52药代动力学：
通过进行单剂量PK分析，DONQ52具有较长的半衰期和较高的皮下生物利用度，且不影响麸质摄入。
DONQ52体内活性：
使用HLA-DQ2.5:33mer或KLH蛋白体内免疫诱导小鼠抗原反应性T细胞，腹膜内给药，DONQ52特异性阻断了33mer蛋白肽依赖性T细胞诱导，同时不影响对KLH的反应。
汇总：
DONQ52为一种双特异性形式的新型TCR样抗体，可广泛中和超过25种不同的麸质多肽HLA-DQ2.5复合物，为CeD提供有效、安全且对患者友好的潜在治疗方法，目前I期临床试验正在进行中。