FecB是19世纪80年代在布鲁拉美利奴绵羊中发现的能增加排卵数和产羔数的一个常染色体基因突变点，是在绵羊中识别出的第一个高繁殖力主效基因。该突变点位于骨形态发生蛋白受体基因（BMPR-IB）的编码区，由AG的突变导致了第位氨基酸从谷氨酰胺变成了精氨酸（QR）[1]。已有大量研究报道了FecB的基因频率与绵羊的繁殖性能有显著地相关关系[1-10]。其中，BB基因型的个体平均产羔数最多，B+基因型的次之，++基因型的产羔数最少[1-10]。
携带FecB突变基因的绵羊品种主要包括湖羊[2-4]、小尾寒羊[2-4]、洼地绵羊[2,4]、布鲁拉[2]、阿勒泰羊[4]、滩羊[5]、策勒黑羊[2,6]、多浪羊[2,6]、苏尼特羊[7]、巴音布鲁克羊[8]等品种。此外，该基因突变在以上品种的杂交改良后代中，亦能表现出与繁殖率性状显著相关的关系，例如，在鲁中肉羊（白头杜泊羊和本土湖羊杂交）[9]、黄淮杜泊羊（杜泊羊和本土小尾寒羊杂交）[10]等培育品种中均有报道。
表1不同绵羊群体FecB基因分布情况
博瑞迪绵羊FecB基因检测试剂盒（GenoPrepSheep-FecBPanel）使用taqman探针法，可快速大规模地鉴定出群体中携带FecB优势基因型的个体，帮助牧场对高繁种畜进行早期选择，可有效地提高群体繁殖效率，加速羊群的产羔数、产羔率等性状的遗传改良，实现种群的不断优化。
▲博瑞迪绵羊FecB基因检测试剂盒（GenoPrepSheep-FecBPanel）展示图
▲Taqman探针实验原理
▲博瑞迪全自动多功能基因检测系统GeneSmart
▲FecB基因分型结果图
▲FecB基因检测结果示例
▲博瑞迪绵羊FecB基因检测结果与其它分型平台结果比较
产品优势：
1.高通量自动化工作站及核酸提取仪，可实现大规模筛查，降低成本，提高效率；
2.检测特异性高、检测灵敏度高；
3.操作简便、检测周期短；
4.可对高繁种畜进行早期选择，提高繁殖效率，在短时间内快速提高群体产羔性状;
5.提供FecB标记辅助育种效益分析。
服务流程：
参考文献：
[1]刘秋月,胡文萍,贺小云,等.绵羊多羔主效基因FecB高通量检测方法的建立及应用[J].畜牧兽医学报,,48(01):39-51.
[2]Guo-HuaHua,Li-GuoYang,AreviewofresearchprogressofFecBgeneinChinesebreedsofsheep,AnimalReproductionScience,Volume,Issues1–2,,Pages1-9.
[3]任艳玲,沈志强,李敏,等.洼地绵羊FecB基因多态性与其产羔数关系的研究[J].中国畜牧兽医,,38(07):-.
[4]李达,孙伟,倪荣,等.绵羊FecB基因遗传多样性及其产羔数的关联分析[J].畜牧兽医杂志,,31(02):1-5+8.
[5]马丽娜,于洋.滩羊多胎基因(FecB)TaqMan探针SNP分型与产羔数的关联研究[J].畜牧与饲料科学,,38(03):20-22.
[6]柏雪梅,薛亚欣,邢凤,等.策勒黑羊和多浪羊FecB基因多态性及其与产羔数的相关性研究[J].黑龙江畜牧兽医,(01):7-10.DOI:10./j.cnki.hljxmsy..04..
[7]杨艳影.苏尼特羊BMPR-IB、BMP15和GDF9基因与多胎性状关联性分析及BMP15基因突变检测[D].内蒙古大学,.
[8]左北瑶.巴音布鲁克羊、德国美利奴羊、多浪羊BMPR-IB、BMP15、GDF9、MC4R、CAST基因的研究[D].南京农业大学,.
[9]陶林,潘林香,王金文,等.鲁中肉羊育种中FecB突变应用效果分析[J].中国畜牧杂志,,56(03):47-50.
[10]李君,刘永斌,马驰骋,等.黄淮杜泊羊繁殖性能和FecB基因多态性研究[J].中国畜牧杂志,,55(11):84-87+91.
[11]张壮彪、刘秋月、狄冉，等.绵羊主效基因FecB的检测与肉用多羔核心群的建立[J].中国畜牧杂志,.56（02）:53-58.
[12]张也、艾日夏提·地里夏提、刘志强，等.FecB基因对杜泊羊和湖羊杂交后代产羔率与生长性能的影响[J].中国草食动物科学，.41(2):69-72.
[13]崔旭奎、王金文、王德芹，等.FecB基因对杜×寒杂交肉羊产羔数及羔羊生长发育的影响[J].山东农业科学，.8:98-,.