近日，张江药谷企业——科望生物医药科技有限公司（以下简称“科望医药”）宣布其创新抗体药物es临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心默示许可，即将在中国开展i期临床试验。
科望医药是一家处于临床阶段的、致力于引领新一代肿瘤免疫治疗创新研发的生物医药公司。科望医药的产品管线覆盖广泛，现有针对各类靶点的创新产品在研，目前共有四款分子处于临床试验阶段。
记者了解到，es通过靶向cd39促进抗肿瘤免疫反应。cd39是atp-腺苷通路上的关键限速酶，对肿瘤微环境起着至关重要的免疫调节作用。通过阻断cd39蛋白atp酶活性，es能够抑制腺苷的生成，同时维持具有促炎作用的细胞外atp的水平，从而创造有利于抗肿瘤的免疫微环境。es在临床前动物模型中展现了显著的单药抗肿瘤活性。
科望医药首席医学官秦续科博士表示：“很高兴es在中国临床获批，这是es继美国临床获批和进入i期临床试验之后的又一里程碑。根据临床前研究数据，cd39单抗药物es具有同类最佳的潜在特征，表现出良好的t细胞功能促进和靶点酶活性抑制效果。我们期待接下来es在中国开展相关临床项目，惠及更多癌症患者。”
据悉，科望医药已提出“科望智造，一年一分子”的研发目标，致力于每年将至少一个国际创新候选药物带入临床。
责任编辑刘婉鑫
来源浦东发布
上观号作者：浦东观察